19.6.25

HIV- AIDS: Ο FDA ενέκρινε την πρώτη ενέσιμη θεραπεία για πρόληψη με χορήγηση δύο φορές τον χρόνο

Ο FDA, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, ενέκρινε τη μοναδική στον κόσμο ένεση, που χορηγείται δύο φορές το χρόνο, για την πρόληψη του HIV.
Την είδηση ανακοίνωσε την Τετάρτη η κατασκευάστρια εταιρεία Gilead Sciences. Πρόκειται για «το πρώτο βήμα που θα μπορούσε να προστατεύσει εκατομμύρια ανθρώπους», αν και δεν είναι σαφές πόσοι στις ΗΠΑ και στο εξωτερικό θα έχουν πρόσβαση στην νέα αυτή ισχυρή θεραπεία.

Την ίδια ώρα που η έγκριση ενός εμβολίου για την πρόληψη του HIV εξακολουθεί να είναι απαραίτητη, ειδικοί υποστηρίζουν, ότι η ένεση, το φάρμακο λενακαπαβίρη, θα μπορούσε να είναι η επόμενη καλύτερη εξέλιξη.

«Εξάλειψε σχεδόν τις νέες λοιμώξεις σε δύο πρωτοποριακές μελέτες σε άτομα υψηλού κινδύνου, καλύτερα από τα καθημερινά προληπτικά χάπια που μπορεί να ξεχάσουν να πάρουν», αναφέρεται στο δημοσίευμα του Associated Press.

«Αυτό έχει πραγματικά τη δυνατότητα να τερματίσει τη μετάδοση του HIV», δήλωσε ο Greg Millett, διευθυντής δημόσιας πολιτικής στο Ίδρυμα Έρευνας για το AIDS, amfAR.

Τα προφυλακτικά βοηθούν στην προστασία από τη μόλυνση του HIV εάν χρησιμοποιούνται σωστά, αλλά αυτό που ονομάζεται PrEP - η τακτική χρήση προληπτικών φαρμάκων, όπως τα καθημερινά χάπια ή μια διαφορετική ένεση που χορηγείται κάθε δύο μήνες - είναι ακόμη πιο ισχυρό βήμα στην προστασία από τον ιό.
Η εξάμηνη προστασία της λενακαπαβίρης την καθιστά επιλογή προσιτή στα άτομα που είναι επιφυλακτικά απέναντι στις συχνότερες επισκέψεις σε γιατρούς ή στην πρόσληψη χαπιών καθημερινά.

Με πληροφορίες από Associated Press